유전성 혈소판감소증(Hereditary Thrombocytopenia)은 선천적으로 혈소판 수가 감소하는 희귀 혈액 질환으로, 출혈 위험이 높아 일상생활에서 주의가 필요합니다. 이 질환은 유전자 변이에 의해 발생하며, 가족력이 있는 경우 발병 가능성이 높습니다. 증상은 피부 출혈, 멍이 쉽게 드는 경향, 잇몸 출혈 등으로 나타나며, 심한 경우 내부 출혈이 발생할 수도 있습니다. 정확한 진단을 위해 유전자 검사와 혈액 검사가 필수적이며, 환자의 상태에 따라 치료 방법이 달라질 수 있습니다. 1. 발병 원인유전성 혈소판감소증의 발병 원인은 유전자 돌연변이에 의해 발생합니다.주요 원인은 다음과 같습니다:유전적 돌연변이: MYH9, ANKRD26, RUNX1, ETV6 등 유전자 변이가 주요 원인으로 작용합니다..
